La diputada portavoz de Salud del Grupo Parlamentario Popular en la Junta General del Principado de Asturias, Beatriz Polledo, se suma a la reclamación de la AHEMAS y exige al Gobierno del Principado que estos pacientes en Asturias tengan acceso a los nuevos medicamentos aprobados por el Ministerio de Sanidad para prevenir el sangrado en adultos y niños con hemofilia A grave.
Los populares denuncian que la Comisión para el Uso Racional del Medicamento y los Productos Sanitarios (CURMP), dependiente de la consejería de Salud, “está bloqueando” la prescripción de estos medicamentos en al menos dos de estos pacientes, un adulto y un niño, con hemofilia A grave, en Asturias.
“No entendemos que la CURMP no les permita acceder a estos medicamentos a pesar de tenerlos prescritos por su médico especialista. Se les han denegado varias veces, en contra de la prescripción médica”, censura Beatriz Polledo.
Polledo critica que la Consejería ha convertido la CURMP en un órgano “politizado” y que “lo utiliza como escudo para primar cuestiones económicas y de gasto presupuestario”.
Ahora, “es un órgano fiscalizador de la actividad médica, que limita la prescripción de fármacos”, censura la diputada regional, quien defiende que “ningún paciente debe dejar de recibir un medicamento efectivo por su coste”.
Desde el PP “no entendemos la falta de apoyo a estos pacientes con enfermedades raras cuando hay una prescripción médica y el tratamiento está aprobado por el propio Ministerio”, tal y como ocurre con estos casos de pacientes con hemofilia A grave en Asturias.
De hecho, en otras Comunidades, como Galicia y Madrid, los pacientes ya tienen acceso a este tratamiento, con lo que “los pacientes en Asturias sufren una clara discriminación”, denuncia la diputada Beatriz Polledo.
Los populares reclaman “equidad” en el acceso a los medicamentos entre Comunidades para que todos los pacientes puedan tener acceso a ellos en las mismas condiciones.
Polledo defiende que la CURMP tenga un “carácter consultivo en asuntos médicos de alta complejidad e innovación terapéutica, que se reúna para valoración de los casos presentados por los profesionales desde las Áreas, y que emita informes de posicionamiento no sobre el fármaco, sino sobre la estrategia global a seguir, ofreciendo alternativas”, afirma la diputada regional.
Mejora clara para los pacientes
Los nuevos medicamentos para hemofilia A grave implican una mejora clara en relación a las importantes cargas asociadas a esta enfermedad, especialmente entre los niños, según explican desde la propia asociación.
El objetivo actual del tratamiento de la hemofilia A grave es conseguir el sangrado 0, evitando muertes prematuras y secuelas permanentes en esta enfermedad congénita y hereditaria.
Además, mientras que el tratamiento clásico se administra de dos a cuatro veces por semana de forma indefinida y desde muy temprana edad; el nuevo agente es subcutáneo, requiriendo una dosis semanal inicialmente y pudiéndose espaciar cada dos-cuatro semanas en fase de mantenimiento. Incluso los niños se lo pueden administrar solos, con el consiguiente beneficio añadido que supone para la calidad de vida de estos pacientes y sus familias.
Registro Oficial de Hemofílicos de Asturias
Desde el PP se suman asimismo a la reclamación de AHEMAS y piden al Principado la elaboración de un Registro Oficial de Hemofílicos de Asturias, que recoja el tipo de hemofilia, tratamientos… etc. Para que se mantenga actualizado y el Ministerio sepa en cada momento el número de hemofílicos que hay en España, explican desde el colectivo.