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Hoy lunes en Asturias se ha procedido a activar el Plan Territorial de Contingencia por Contaminación Marina Accidental en el Principado de Asturias (PLACAMPA) en Situación 0.

El SEPA ha informado a los medios y también a los ciudadanos que tras localizarse en diversos arenales de la costa asturiana algunos microplásticos que podrían proceder del accidente marítimo ocurrido el pasado 8 de diciembre; el consejero de Fomento, Cooperación Local y Prevención de Incendios, Alejandro Calvo ha procedido a activar, a las 11.53 horas, el Plan Territorial de Contingencia por Contaminación Marina Accidental en el Principado de Asturias (PLACAMPA) en Situación 0.

Se ha organizado un sistema de vigilancia, recogida y gestión de los residuos por parte de la administración local, autonómica y estatal.

La Situación 0, el nivel más bajo de los cuatro contempla el plan, enmarca aquellos accidentes que puedan dar origen a un episodio de contaminación que requieran la activación de un dispositivo que vigilancia como el que se ha establecido como de análisis de los parámetros que determinen su evolución.

El Placampa es un plan especial que se enmarca dentro del Plan Territoral de Protección Civil de Emergencias del Principado de Asturias (PLATERPA).

El Gobierno del Principado de Asturias ha informado de la convocatoria de ayudas a entidades asociativas agrarias, dotada con 300.000 euros, el objetivo será impulsar el crecimiento y la revalorización de las producciones agrícolas.

La Consejería de Medio Rural y Política Agraria ha publicado hoy en el Boletín Oficial del Principado (Bopa) la convocatoria de ayudas a entidades asociativas agrarias para la mejora de explotaciones, dotada con 300.000 euros.

El plazo para presentar las solicitudes finaliza el 12 de enero y la resolución se puede consultar pulsando aquí.

Estas subvenciones, cofinanciadas por la Unión Europea a través del Fondo Europeo de Desarrollo Rural (Feader) persiguen facilitar el acceso de las cooperativas a herramientas de producción que las ganaderías no podrían incorporar de forma individual, debido a los elevados costes que acarrearía la inversión.

Las ayudas permiten adquirir maquinaria y equipamiento, por ejemplo, sembradoras y equipos para optimizar la recogida de la leche con los que se presta servicio a las explotaciones agrícolas y ganaderas integradas en las cooperativas.

Los fondos también se pueden destinar a financiar equipos informáticos y programas y licencias digitales que deberán destinarse al uso común de la gestión de la entidad asociativa. En este caso, la ayuda cubre el 20% del total de la inversión.

Además, las organizaciones beneficiarias podrán utilizar estos recursos para abonar honorarios de profesionales, proyectos y estudios de viabilidad, con un límite de financiación del 12%.

Es noticia en Asturias los nuevos medios con los que contará el HUCA, gracias a su nueva plataforma para realizar estudios genómicos y avanzar en la medicina personalizada y de precisión, el HUCA podrá dar respuesta a la aparición de enfermedades hereditarias, el diagnóstico y el tratamiento de procesos oncológicos y la caracterización de patógenos.

El Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) pone en marcha una plataforma NGS (del inglés next generation sequencing) para realizar estudios genómicos a través de la secuenciación masiva de un gran número de genes relacionados con la aparición de enfermedades hereditarias, el diagnóstico y el tratamiento de procesos oncológicos y la caracterización de patógenos. Los pacientes tendrán así a su disposición una medicina personalizada de precisión y nuevas prestaciones que mejorarán la calidad asistencial en evaluación, prevención y abordaje de enfermedades. El área de gestión clínica Laboratorio de Medicina del HUCA asumirá estas funciones.

Con esta medida se amplía en Asturias la cartera básica común del Sistema Nacional de Salud mediante la incorporación de la oncologia de precisión, que ayuda a definir los tratamientos más adecuados y a establecer algoritmos pronósticos. Para la puesta en marcha de esta nueva cartera, que consolida la medicina personalizada, Asturias ha recibido 3,7 millones, cofinanciados con fondos del Mecanismo Europeo de Recuperación y Resiliencia (MMR).

A partir de ahora también se podrán realizar exomas clínicos, es decir, análisis de aquellos genes que están relacionados con el desarrollo de enfermedades, y exomas completos, que permiten estudiar al mismo tiempo todos los genes de una persona. Gracias a esta plataforma se avanza en el estudio de enfermedades minoritarias, con el fin de que ningún paciente se quede sin diagnóstico.

También incorporará la identificación genómica de patógenos, lo que se conoce como metagenómica; la vigilancia epidemiólogica molecular de virus respiratorios como el SARS-COV-2 y la identificación de genes de resistencia a antibióticos. Al estar clasificado como laboratorio de referencia de nivel 2, el HUCA debe secuenciar tanto las cepas resistentes del propio centro sanitario como las del resto de hospitales de la comunidad.

Este proyecto implica a todas las áreas del Laboratorio de Medicina: Hematología, Genética, Bioquímica, Inmunología, Microbiología y Oncología Molecular, bajo la coordinación de la doctora Victoria Álvarez. La plataforma NGS ya ha iniciado su actividad con la validación de los paneles de genes (análisis de genes relacionados con una enfermedad concreta de la que hay sospecha en el paciente) de oncohematología y de los exomas. Hasta ahora, estas pruebas se realizaban en laboratorios externos. Igualmente, ha comenzado la validación de las nuevas metodologías de aplicación en metagenómica.

Los avances en el conocimiento de las bases genéticas de las patologías y el desarrollo de las tecnologías asociadas a la secuenciación masiva han tenido un fuerte impacto en la medicina y han supuesto una auténtica revolución en la asistencia sanitaria. La medicina genómica incrementa la resolución diagnóstica y permite determinar el mejor tratamiento para los pacientes en función de su perfil genético. Asimismo, facilita el diseño de estrategias de prevención y predicción, por ejemplo, perfiles de riesgo, diagnósticos predictivos o presintomáticos, diagnósticos prenatales y preimplantacionales.

La oferta de estos servicios implica un cambio fundamental en la forma en que se toman decisiones, con efectos tanto en la práctica clínica como en las medidas de salud pública. El propósito final es ofrecer a la ciudadanía una medicina más segura, eficiente, preventiva y predictiva.

La Estrategia Española de Medicina Personalizada, coordinada por el Instituto de Salud Carlos III, se puso en marcha en septiembre de 2020 con la participación de todas las comunidades autónomas. El Ministerio de Sanidad inició entonces la actualización de la cartera básica común de servicios vinculados con la genética y la genómica.

El 23 de junio, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) aprobó los catálogos genéticos/genómicos de Oncología, Oncohematología, Neurología, Cardiología, Oftalmología, trastornos metabólicos y mitocondriales, trastornos del neurodesarrollo y farmacogenética.