![\"\"](\"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/wp-content\/uploads\/2018\/05\/IMG_20180430-360x159.jpg\")
Din\u00f3polis ha organizado por und\u00e9cimo a\u00f1o consecutivo sus \u2018Jornadas de Puertas Abiertas Solidarias\u2019 (JPAS), dirigidas a los turolenses con un fin solidario. Estas jornadas tendr\u00e1n lugar durante los s\u00e1bados y domingos de los meses de mayo, junio y julio, comenzando el s\u00e1bado 12 de mayo y concluyendo el domingo 29 de julio (a excepci\u00f3n del fin de semana 7 y 8 de julio con motivo de la celebraci\u00f3n de las Fiestas de La Vaquilla).<\/p>\n
Para ello, Din\u00f3polis pondr\u00e1 a la venta 7.000 entradas a un precio simb\u00f3lico de 4 euros y cuya recaudaci\u00f3n se destinar\u00e1 \u00edntegramente a la Asociaci\u00f3n de Padres de Ni\u00f1os Oncol\u00f3gicos de Arag\u00f3n (Aspanoa) por un lado, y a la Asociaci\u00f3n S\u00edndrome de Angelman (ASA), por otro. En el primer caso, Aspanoa lo destinar\u00e1 a su nuevo proyecto para mejorar la atenci\u00f3n que reciben las familias afectadas de Huesca y de Teruel. Y en el caso de ASA se destinar\u00e1 a financiar las investigaciones en curso sobre el S\u00edndrome de Angelman (SA), para seguir mejorando la atenci\u00f3n y calidad de las personas con SA y sus familias.<\/p>\n
\u201cCada a\u00f1o colaboramos con asociaciones cuya labor es fundamental para el colectivo por el que trabajan d\u00eda a d\u00eda, lo que hace que esta iniciativa sea muy gratificante para todos los que trabajamos en Din\u00f3polis y para todos aquellos que adquieren dichas entradas, en su mayor\u00eda turolenses, quienes tambi\u00e9n aprovechan para conocer a\u00f1o tras a\u00f1o las novedades del parque y disfrutar de una estupenda jornada con familia y amigos\u201d, ha destacado Higinia Navarro, directora-gerente de Din\u00f3polis.<\/p>\n
Compra previa de las entradas<\/strong><\/p>\n Aquellos que quieran visitar Din\u00f3polis durante la celebraci\u00f3n de la XI edici\u00f3n de las Jornadas de Puertas Abiertas Solidarias, podr\u00e1n adquirir sus entradas en las taquillas del parque a partir del martes 8 de mayo, todos los d\u00edas entre semana en horario de 10 a 14 h y de 16 a 19 h, exceptuando los d\u00edas de apertura al p\u00fablico, hasta agotar existencias. Es importante se\u00f1alar que al adquirir las entradas se deber\u00e1 elegir la fecha de la visita, como m\u00e1ximo se podr\u00e1n adquirir 15 entradas por persona y d\u00eda, y no se podr\u00e1n efectuar cambios ni devoluciones de entradas una vez adquiridas.<\/p>\n Nuevo proyecto de Aspanoa<\/strong><\/p>\n Aspanoa es la Asociaci\u00f3n de Padres de Ni\u00f1os Oncol\u00f3gicos de Arag\u00f3n. Fundada en 1988 y declarada de Utilidad P\u00fablica por el Ministerio de Sanidad, su objetivo es mejorar la calidad de vida de los ni\u00f1os con c\u00e1ncer de Arag\u00f3n, apoyar a sus familias e impulsar la investigaci\u00f3n contra el c\u00e1ncer infantil.<\/p>\n De este modo, atiende a todos los menores afectados por esta enfermedad en la Comunidad. Todos ellos son tratados en el Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza al ser el \u00fanico centro con Oncopediatr\u00eda de Arag\u00f3n. El a\u00f1o pasado, Aspanoa atendi\u00f3 a 197 ni\u00f1os y adolescentes con c\u00e1ncer en las distintas fases del tratamiento, de los que 13 eran de la provincia de Teruel.<\/p>\n Entre los servicios que dicha asociaci\u00f3n presta a estos ni\u00f1os y sus familias, siempre de forma completamente gratuita, est\u00e1n apoyo psicol\u00f3gico y social, fisioterapia, musicoterapia, actividades de ocio y tiempo libre, rehabilitaci\u00f3n de las secuelas que dejan los tumores cerebrales, campamentos, etc\u00e9tera. Tambi\u00e9n dispone de un piso de acogida junto al Hospital Infantil, donde pueden alojarse de forma gratuita todas aquellas familias que tienen que desplazarse hasta Zaragoza para recibir tratamiento.<\/p>\n De esta manera, Aspanoa destinar\u00e1 la recaudaci\u00f3n de la XI edici\u00f3n de las Jornadas de Puertas Abiertas de Dinop\u00f3lis a su nuevo proyecto para mejorar la atenci\u00f3n que reciben las familias afectadas de Huesca y de Teruel. Aunque es cierto que todos los ni\u00f1os con c\u00e1ncer de Arag\u00f3n son tratados en Zaragoza, despu\u00e9s de la \u00e9poca hospitalaria los ni\u00f1os y la familia siguen precisando de apoyo especializado desde el punto de vista psicol\u00f3gico, de rehabilitaci\u00f3n de secuelas y de orientaci\u00f3n para volver al colegio. Dicha entidad presta estos servicios en Zaragoza, pero debido al importante territorio que tiene Arag\u00f3n hay familias que deben desplazarse en ocasiones m\u00e1s de 150 kil\u00f3metros para recibir este apoyo especializado. El objetivo consiste precisamente en eliminar este h\u00e1ndicap mediante la descentralizaci\u00f3n del servicio de postratamiento, evitando estos largos desplazamiento a familias de Huesca y de Teruel. Est\u00e1 previsto que el servicio empiece a dar sus primeros pasos en 2019; pero ya este a\u00f1o, en septiembre de 2018, se va a comenzar a formar a un psic\u00f3logo en Zaragoza para que posteriormente pueda iniciar este nuevo servicio en las provincias de Huesca y de Teruel.<\/p>\n M\u00e1s informaci\u00f3n en aspanoa.org<\/strong><\/span><\/p>\n Investigaciones sonre la enfermedad del s\u00edndrome de Angelman<\/strong><\/p>\n La Asociaci\u00f3n S\u00edndrome de Angelman (ASA) es una entidad sin \u00e1nimo de lucro que se constituy\u00f3 en Barcelona en Octubre de 1996, por la iniciativa de un grupo de padres con hijos\/as afectados por este s\u00edndrome. Desde diciembre de 2014 la asociaci\u00f3n est\u00e1 declarada entidad de utilidad p\u00fablica. Dicha asociaci\u00f3n est\u00e1 formada por unas 200 familias de todo el pa\u00eds. Desde sus comienzos, ASA ha trabajado para avanzar en el conocimiento y la divulgaci\u00f3n del s\u00edndrome. La diversidad geogr\u00e1fica, el hecho de ser un s\u00edndrome tan \u00abjoven\u00bb, desconocido y minoritario son dificultades que han tenido que ir sorteando de la mejor manera posible.<\/p>\n Los objetivos de ASA son: facilitar la comunicaci\u00f3n entre las familias dando soporte, asesoramiento e informaci\u00f3n, profundizar en el conocimiento del SA estimulando la investigaci\u00f3n a todos los niveles y conseguir una mayor calidad de vida para las personas afectadas.<\/p>\n La Asociaci\u00f3n del S\u00edndrome de Angelman destinar\u00e1 los fondos recaudados en las jornadas solidarias de Din\u00f3polis a financiar las investigaciones en curso sobre el S\u00edndrome de Angelman: la del Doctor Ugo Mayor (Universidad del Pa\u00eds Vasco) y a la Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics, que financia a varios grupos de investigadores en todo el mundo.<\/p>\n El S\u00edndrome de Angelman (SA) es un trastorno neurogen\u00e9tico de caracter\u00edsticas cl\u00ednicas bien definidas que afecta al cromosoma 15. Fue descrita por el Dr. Harry Angelman el a\u00f1o 1965 y afecta a uno de cada 20.000 reci\u00e9n nacidos, por lo que es considerada una enfermedad rara.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Din\u00f3polis ha organizado por und\u00e9cimo a\u00f1o consecutivo sus \u2018Jornadas de Puertas Abiertas Solidarias\u2019 (JPAS), dirigidas a los turolenses con un fin solidario. 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