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Los linfocitos T son c\u00e9lulas de la sangre cuya misi\u00f3n es destruir las c\u00e9lulas malignas que afectan a nuestro organismo. Luchan contra las c\u00e9lulas enfermas que en ocasiones se originan en los \u00f3rganos o las que han sido infectadas por virus. Sin embargo, cuando sufren determinadas alteraciones gen\u00e9ticas pueden causar tumores como los linfomas de c\u00e9lulas T perif\u00e9ricas, que tienen una tasa de mortalidad muy elevada.<\/p>\n
Adem\u00e1s de su agresividad, otra de las razones que dificultan su tratamiento es que no son f\u00e1ciles de identificar. Normalmente un 30% se diagnostican como linfomas T de origen poco claro.<\/p>\n
Esta semana, un grupo internacional de cient\u00edficos, en el que participa el Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer (CIC,un centro mixto de la Universidad de Salamanca y el CSIC), ha publicado en la revista PNAS los resultados de un estudio en el que se logran identificar varios de estos genes alterados en los linfomas de c\u00e9lulas T de origen poco claro.<\/p>\n
Uno de ellos es el proto-oncog\u00e9n VAV1, que habitualmente se encuentra con alteraciones gen\u00e9ticas en un 12% de los pacientes analizados. El mismo gen aparece en frecuencias m\u00e1s bajas (entre el 3% y el 7% de los casos) en otro tumor con propiedades malignas similares, el linfoma de c\u00e9lulas T angioinmunobl\u00e1stico.<\/p>\n
Estos hallazgos establecen una posible diana para el desarrollo de tratamientos farmacol\u00f3gicos m\u00e1s efectivos, seg\u00fan los autores<\/em><\/p><\/blockquote>\n
\u201cLo interesante no es solo el hecho de haber encontrado mutaciones con alta frecuencia en el gen VAV1 en estos tumores, sino tambi\u00e9n que muchas de estas originan mol\u00e9culas hiperactivas que probablemente contribuyan al desarrollo de este tipo de tumores\u201d explica Xos\u00e9 R. Bustelo, cient\u00edfico del CIC y uno de los autores del trabajo.<\/p>\n
Adem\u00e1s, el avance puede ayudar al tratamiento de este linfoma con f\u00e1rmacos: \u201cDado que la oncoprote\u00edna VAV1 tiene una actividad biol\u00f3gica potencialmente factible de poder ser inhibida por f\u00e1rmacos, estos hallazgos establecen tambi\u00e9n una posible diana para el desarrollo de tratamientos farmacol\u00f3gicos m\u00e1s efectivos\u201d, asegura Javier Robles, investigador del equipo de Bustelo.<\/p>\n
Numerosas alteraciones gen\u00e9ticas<\/strong><\/p>\n
En cualquier caso, una de las dificultades que habr\u00e1 que afrontar es que estos tumores son muy heterog\u00e9neos y presentan numerosas alteraciones gen\u00e9ticas. \u201cDependiendo del tipo de mutaciones que alberguen, habr\u00e1 pacientes que exhibir\u00e1n comportamientos cl\u00ednicos diferentes tanto en su evoluci\u00f3n cl\u00ednica como en la respuesta a tratamientos\u201d, indican los autores.<\/p>\n
La complejidad que describen implica que a\u00fan deben seguir investigando para extender el estudio a un gran n\u00famero de pacientes, de forma que puedan asignar a cada firma molecular un comportamiento cl\u00ednico espec\u00edfico.<\/p>\n
El trabajo est\u00e1 coordinado por los espa\u00f1oles Teresa Palomero y Adolfo Ferrando, cuyos grupos de investigaci\u00f3n se encuentran en el Institute for Cancer Genetics de la Universidad de Columbia, en Nueva York. Tambi\u00e9n participan centros como el Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas Pi i Sunyer de Barcelona y el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Valdecilla de Santander, entre otros.<\/p>\n
SINC<\/p>\n
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