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Madrid, 4 feb (EFE).- La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha anunciado hoy la puesta en marcha de una \u00abl\u00ednea estrat\u00e9gica\u00bb de c\u00e1ncer para mejorar la calidad de la asistencia que el sistema p\u00fablico sanitario presta a ni\u00f1os y adolescentes con esta enfermedad, incluyendo en unidades pedi\u00e1tricas a enfermos de hasta 18 a\u00f1os.<\/p>\n
Lo ha hecho en el D\u00eda Mundial del C\u00e1ncer, durante el III Foro contra el c\u00e1ncer organizado por la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola contra el C\u00e1ncer (AECC), bajo la presidencia de honor de la Princesa de Asturias, que ha respaldado el encuentro con su asistencia a la ponencia y a dos mesas de debate con enfermos y especialistas.<\/p>\n
Do\u00f1a Letizia ha presentado el foro como una oportunidad de facultativos, pacientes, investigadores y psic\u00f3logos para \u00abintentar explicar c\u00f3mo se vive ese momento en el que te diagnostican un c\u00e1ncer\u00bb, sin olvidar el enfoque \u00abintegral y multidisciplinar\u00bb desde el que la AECC aborda la problem\u00e1tica de esta dolencia.<\/p>\n
En esta ocasi\u00f3n, ha subrayado, se trata de responder a la pregunta de si \u00abrealmente es el paciente la prioridad\u00bb, algo que los participantes en la primera mesa redonda han puesto en duda, al reclamar que se proporcione una mejor informaci\u00f3n al enfermo en el momento del diagn\u00f3stico, as\u00ed como m\u00e1s apoyo para \u00e9l y sus familiares.<\/p>\n
De la clausura se ha ocupado la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, quien se ha hecho eco de algunas de las inquietudes planteadas por los intervinientes, como las dificultades que supone asumir un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer infantil o las mayores necesidades de ayuda econ\u00f3mica de las familias debido a la crisis.<\/p>\n
Consciente de que ni\u00f1os y j\u00f3venes \u00abrequieren una actuaci\u00f3n espec\u00edfica\u00bb, ha explicado que la \u00abl\u00ednea estrat\u00e9gica\u00bb para el c\u00e1ncer infantil y de j\u00f3venes busca \u00abhacer en la medida de lo posible m\u00e1s sencillo el proceso a los pacientes, a los ni\u00f1os y familiares\u00bb.<\/p>\n
Ello puede lograrse, ha a\u00f1adido, con m\u00e1s \u00abatenci\u00f3n psicol\u00f3gica y psicosocial\u00bb y un seguimiento educativo y de las \u00absecuencias tard\u00edas de c\u00e1ncer infantil\u00bb y tambi\u00e9n, como ya se est\u00e1 haciendo, facilitando el acompa\u00f1amiento de los familiares las 24 horas en las unidades oncol\u00f3gicas.<\/p>\n
La presidenta de la AECC, Isabel Oriol, hab\u00eda recordado durante una intervenci\u00f3n previa que en los \u00faltimos tres a\u00f1os, y debido a la crisis, hab\u00edan aumentado un 52 por ciento las peticiones de ayuda econ\u00f3mica a la asociaci\u00f3n, para vivienda, desplazamientos de pacientes, e incluso para alimentos frescos.<\/p>\n
Oriol ha llegado a calificar de \u00abescandalosos\u00bb algunos casos de los que ha tenido conocimiento la asociaci\u00f3n y ha advertido de que con estos pacientes y sus allegados la respuesta tiene que ser \u00abinmediata\u00bb y no puede demorarse por cuestiones burocr\u00e1ticas porque mientras tanto la enfermedad sigue su curso.<\/p>\n
Ante esta demanda, la ministra Mato ha asegurado que desde los servicios sociales se emprenden actuaciones de ayuda econ\u00f3mica a familias con pocos recursos, y ha remarcado el \u00abesfuerzo\u00bb de las administraciones en el plan cuatrienal de inclusi\u00f3n social.<\/p>\n
Tambi\u00e9n ha aludido a la necesidad de atender de forma personalizada las necesidades de los pacientes, buscando atenci\u00f3n espec\u00edfica para cada uno de los casos y reforzando el apoyo psicol\u00f3gico porque, ha insistido, los pacientes constituyen la principal prioridad de Sanidad en este campo.<\/p>\n
No s\u00f3lo han reclamado los enfermos mejorar este tipo de atenci\u00f3n, sino tambi\u00e9n la mejora del trato, el tiempo y la informaci\u00f3n que les llega en el momento del diagn\u00f3stico.<\/p>\n
Carmen Men\u00e9ndez, de la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Padres de Ni\u00f1os con C\u00e1ncer, se ha mostrado contundente a la hora de reclamar informaci\u00f3n \u00abveraz y comprensible\u00bb para los menores afectados y sus padres, en tanto que Jessica Mart\u00ednez, de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Afectados por C\u00e1ncer de Pulm\u00f3n e hija de un paciente, ha relatado la \u00ablocura\u00bb que supone el plazo de espera hasta que se completa el diagn\u00f3stico.<\/p>\n
Sin olvidarse de constatar la profesionalidad de los m\u00e9dicos, todos los asistentes han hecho hincapi\u00e9 en solicitar protocolos de actuaci\u00f3n para los facultativos, mayor coordinaci\u00f3n y, como gran coincidencia, una informaci\u00f3n \u00abveraz\u00bb acerca de este conjunto de dolencias, sobre todo cuando muchas veces la que se ofrece en internet no es fiable.<\/p>\n
Desde el punto de vista de los profesionales, en la segunda mesa redonda los onc\u00f3logos y psic\u00f3logos han se\u00f1alado que para ellos tambi\u00e9n es muy duro comunicar un diagn\u00f3stico y por ello, adem\u00e1s de m\u00e1s tiempo para abordarlo con sus pacientes, ellos mismos tambi\u00e9n precisan muchas veces de respaldo psicol\u00f3gico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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