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Madrid, 12 ene (EFE).- Un equipo internacional de investigadores ha identificado la informaci\u00f3n del genoma humano que regula la actividad de los genes del p\u00e1ncreas, y ha logrado demostrar que su mal funcionamiento est\u00e1 asociado al desarrollo de la diabetes y otras enfermedades del metabolismo.<\/p>\n
El estudio, en el que han participado investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC), se publica en el \u00faltimo n\u00famero de la revista Nature Genetics.<\/p>\n
Seg\u00fan explica el primer autor del trabajo, el investigador del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas August Pi i Sunyer y del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metab\u00f3licas, Lorenzo Pascali, el trabajo \u00abayudar\u00e1 a comprender, a nivel molecular, por qu\u00e9 algunas personas tienden a desarrollar diabetes\u00bb.<\/p>\n
Para entender el estudio hay que partir de la premisa de que s\u00f3lo el 5 por ciento del ADN humano contiene genes que sirven para producir prote\u00ednas.<\/p>\n
Es en el restante 95 por ciento del genoma donde se producen la inmensa mayor\u00eda de las mutaciones conocidas que causan enfermedades.<\/p>\n
Este ADN, llamado ADN no codificante, contiene secuencias que permiten que unos y no otros genes se activen en determinados \u00f3rganos.<\/p>\n
Dichas secuencias se denominan \u00abregiones reguladoras\u00bb.<\/p>\n
Sin embargo, este ADN no codificante o hasta hace poco denominado \u00abADN basura\u00bb, ha sido un gran desconocido durante muchos a\u00f1os.<\/p>\n
En el estudio, los investigadores Lorenzo Pascali y Jorge Ferrer, del Imperial College de Londres, han conseguido identificar el conjunto de regiones reguladoras del genoma que opera en el p\u00e1ncreas humano activando todos los genes necesarios para formar el p\u00e1ncreas.<\/p>\n
\u00abAlgo as\u00ed como el mapa gen\u00f3mico global de todos los ‘interruptores’ que encienden a los genes necesarios para construir un p\u00e1ncreas\u00bb, explica a Efe Jos\u00e9 Luis G\u00f3mez-Skarmeta, investigador del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo.<\/p>\n
\u00abY es que todas las c\u00e9lulas del organismo tienen la misma informaci\u00f3n gen\u00e9tica, los mismos genes, pero lo que diferencia a una c\u00e9lula del p\u00e1ncreas de una del coraz\u00f3n, por ejemplo, es qu\u00e9 genes est\u00e1n ‘encendidos’ en cada tejido\u00bb y esa informaci\u00f3n procede de las regiones reguladoras<\/p>\n
La segunda parte de la investigaci\u00f3n, agrega G\u00f3mez-Sk\u00e1rmeta, ha consistido en \u00abasociar esas regiones con sus genes diana\u00bb, con los que \u00abresponden a sus instrucciones\u00bb.<\/p>\n
Por \u00faltimo, Ferrer y Pascali han correlacionado estas instrucciones con enfermedades humanas y han observado que muchas mutaciones asociadas a enfermedades del p\u00e1ncreas o del metabolismo est\u00e1n localizadas en las regiones de ADN que contienen la informaci\u00f3n reguladora.<\/p>\n
\u00abEsas mutaciones alteran el mecanismo del ‘interruptor’, que no funciona bien y como consecuencia el gen tampoco funciona bien en el p\u00e1ncreas y provoca diabetes u otros problemas\u00bb, concluye G\u00f3mez-Sk\u00e1rmeta.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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