{"id":471068,"date":"2014-01-09T21:23:59","date_gmt":"2014-01-09T22:23:59","guid":{"rendered":"http:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/?p=471068"},"modified":"2014-01-09T21:23:59","modified_gmt":"2014-01-09T22:23:59","slug":"isabel-gemio-concienciara-sobre-las-enfermedades-raras-en-un-programa-en-la-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/isabel-gemio-concienciara-sobre-las-enfermedades-raras-en-un-programa-en-la-2\/","title":{"rendered":"Isabel Gemio concienciar\u00e1 sobre las enfermedades raras en un programa en La 2"},"content":{"rendered":"

\"5837714w\"Madrid, 9 ene (EFE).- \u00abTodos somos raros, todos somos \u00fanicos\u00bb es la nueva propuesta de la parrilla de La 2 de TVE para concienciar a la poblaci\u00f3n sobre las enfermedades raras, que padecen m\u00e1s de tres millones de personas en Espa\u00f1a, y que presentar\u00e1 Isabel Gemio.<\/p>\n

El programa, que se estrenar\u00e1 este s\u00e1bado a las 12:30 horas, contar\u00e1 con la participaci\u00f3n de personajes conocidos como Carlos Moya, Miguel R\u00edos, Mill\u00e1n Salcedo y Javier Botet, que trasladar\u00e1n a los espectadores el d\u00eda a d\u00eda de algunos enfermos, ha informado hoy en una nota la cadena p\u00fablica.<\/p>\n

En \u00abTodos somos raros, todos somos \u00fanicos\u00bb los afectados por alguna enfermedad y su entorno mostrar\u00e1n las dificultades de vivir con alguna de estas patolog\u00edas, que en la mayor\u00eda de casos son cr\u00f3nicas, degenerativas y no tienen tratamiento.<\/p>\n

Isabel Gemio entrevistar\u00e1 en cada programa a alg\u00fan enfermo ejemplo de integraci\u00f3n en la sociedad, como el actor Javier Botet, que padece S\u00edndrome de Marf\u00e1n, o Marta Arce, la judoka campeona paral\u00edmpica de Europa y del mundo, que es albina.<\/p>\n

Otro de los objetivos de \u00abTodos somos raros, todos somos \u00fanicos\u00bb es impulsar la investigaci\u00f3n sanitaria sobre las m\u00e1s de 8.000 enfermedades infrecuentes que existen, as\u00ed como divulgar las nuevas tecnolog\u00edas biom\u00e9dicas y la labor de las asociaciones que trabajan con estas patolog\u00edas.<\/p>\n

Este espacio est\u00e1 promovido junto a la Fundaci\u00f3n Isabel Gemio, la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras y la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Neuromusculares, y comparte t\u00edtulo con el movimiento impulsado por estas mismas entidades y auspiciado por el Ministerio de Sanidad y la Corporaci\u00f3n RTVE.<\/p>\n

Dicho movimiento persigue dar visibilidad a los pacientes de enfermedades poco frecuentes e impulsar la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica de este tipo de patolog\u00edas, y el programa que estrena La 2 ayudar\u00e1 a difundir la iniciativa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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