![\"Una-mutacion-heredada-de-los-neandertales-aumenta-el-riesgo-de-diabetes_image_380\"](\"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/wp-content\/uploads\/2013\/12\/Una-mutacion-heredada-de-los-neandertales-aumenta-el-riesgo-de-diabetes_image_380-360x240.jpg\")
Un equipo internacional de investigadores de M\u00e9xico y EE UU ha descubierto una nueva mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que aumenta el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2. En concreto, el estudio explica el elevado riesgo de las poblaciones de Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n
Los expertos, que forman parte del Consorcio SIGMA (Iniciativa Slim en Medicina Gen\u00f3mica las Am\u00e9ricas) de la diabetes tipo 2, realizaron el estudio gen\u00e9tico m\u00e1s grande hasta la fecha en la poblaci\u00f3n mexicana y americana y descubrieron un gen de riesgo \u2013llamado SLC16A11\u2013 para esta patolog\u00eda que no hab\u00eda sido detectado en anteriores estudios.<\/p>\n
Seg\u00fan el trabajo publicado en Nature, las personas que portan la versi\u00f3n de mayor riesgo del gen tienen un 25% m\u00e1s de probabilidad de tener diabetes, y las personas que heredan copias de ambos padres son un 50% m\u00e1s propensas a sufrirla.<\/p>\n
El mayor riesgo se ha encontrado en casi la mitad de la gente con ascendencia ind\u00edgena, incluyendo los latinoamericanos. Adem\u00e1s, la variante se encuentra en alrededor del 20% de los asi\u00e1ticos del este y es poco frecuente en las poblaciones de Europa y \u00c1frica.<\/p>\n
La frecuencia elevada de este gen de riesgo en los latinoamericanos podr\u00eda ser responsable de hasta un 20% de la prevalencia en estas poblaciones de diabetes tipo 2, cuyo origen no se conoc\u00eda bien.<\/p>\n
\u00abHasta la fecha, los estudios gen\u00e9ticos han utilizado en gran medida muestras de personas de ascendencia europea o asi\u00e1tica, lo que permite que genes causantes puedan alterarse en otras poblaciones\u00bb, explica Jos\u00e9 Florez, profesor en la Facultad de Medicina de Harvard (EE UU) y uno de los autores.<\/p>\n
El investigador espa\u00f1ol subraya como \u00abal expandir nuestra b\u00fasqueda para incluir muestras de M\u00e9xico y Am\u00e9rica Latina hemos encontrado uno de los factores m\u00e1s fuertes de riesgo gen\u00e9ticos descubiertos hasta la fecha, lo que podr\u00eda mejorar el conocimiento de la enfermedad y de su tratamiento\u00bb.<\/p>\n
Una variante inusual<\/p>\n
El ser humano como especie surgi\u00f3 por primera vez en \u00c1frica, por lo que casi todas las variantes gen\u00e9ticas humanas comunes est\u00e1n presentes en las poblaciones africanas.<\/p>\n
Casi todas las variantes gen\u00e9ticas humanas comunes est\u00e1n presentes en las poblaciones africanas<\/p><\/blockquote>\n
Por su parte, la variante SLC16A11 \u2013a pesar de ser com\u00fan en las poblaciones nativas americanas\u2013 est\u00e1 ausente en gran medida en las poblaciones africanas y es rara en las europeas.<\/p>\n
Sin embargo, la frecuencia para esta variante de SLC16A11 es algo inusual. El equipo llev\u00f3 a cabo an\u00e1lisis gen\u00f3micos adicionales, en colaboraci\u00f3n con Svante P\u00e4\u00e4bo, investigador del Instituto Max Planck de Antropolog\u00eda Evolutiva, y descubri\u00f3 que la secuencia asociada con el riesgo de diabetes tipo 2 se encuentra en un genoma neandertal recientemente secuenciado.<\/p>\n
Los an\u00e1lisis indican que la versi\u00f3n de mayor riesgo de SLC16A11 se introdujo en los humanos modernos a trav\u00e9s de la mezcla con neanderthal. Para los autores, heredar un gen de un neandertal es bastante com\u00fan: aproximadamente del 1 al 2% de las secuencias presentes en todos los seres humanos fuera de \u00c1frica fueron heredados de los neandertales.<\/p>\n
Los expertos se\u00f1alan que es importante destacar que ni las personas con diabetes ni las poblaciones de nativos americanos o de ascendencia latinoamericana tienen un exceso de ADN neandertal en relaci\u00f3n con otras poblaciones.<\/p>\n
Una nueva pista sobre la biolog\u00eda de la diabetes<\/p>\n
El art\u00edculo revela por primera vez algunas pistas sobre la posible relaci\u00f3n de SLC16A11 con la diabetes tipo 2. SLC16A11 es parte de una familia de genes que codifican para prote\u00ednas que transportan metabolitos (mol\u00e9culas que participan en diversas reacciones qu\u00edmicas del cuerpo).<\/p>\n
Este gen se expresa en el h\u00edgado, y los investigadores demostraron que la alteraci\u00f3n de los niveles de la prote\u00edna SLC16A11 puede cambiar la cantidad de un tipo de l\u00edpido implicado previamente en el riesgo de diabetes.<\/p>\n
SLC16A11 es parte de una familia de genes que codifican para prote\u00ednas que transportan metabolitos<\/p><\/blockquote>\n
Estos resultados han llevado al equipo a la hip\u00f3tesis de que SLC16A11 puede estar involucrado en el transporte de un metabolito desconocido que afecta a los niveles de grasa en las c\u00e9lulas y, por lo tanto, aumenta el riesgo de diabetes tipo 2.<\/p>\n
\u00abHemos descubierto una nueva pista sobre la biolog\u00eda de la diabetes\u00bb, afirma David Altshuler, coautor principal y profesor de la Escuela de Medicina de Harvard. \u00abAhora tratamos de averiguar qu\u00e9 compuestos son transportados, c\u00f3mo esto influye en el metabolismo de los triglic\u00e9ridos, y los pasos que conducen al desarrollo de la diabetes\u00bb.<\/p>\n
El objetivo final del equipo es encontrar nuevos objetivos farmacol\u00f3gicos para el tratamiento de la diabetes. La Fundaci\u00f3n Carlos Slim ha hecho una contribuci\u00f3n adicional de 74 millones de d\u00f3lares para poner en marcha la segunda fase (SIGMA 2) de este trabajo, que permitir\u00e1 a los investigadores estudiar la variante en m\u00e1s muestras en la Ciudad de M\u00e9xico y Boston para analizar la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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