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MADRID, 13 Oct. (EUROPA PRESS) –\u00a0Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO) han completado la primera secuenciaci\u00f3n del exoma, parte del genoma que contiene la informaci\u00f3n para la s\u00edntesis de prote\u00ednas, del c\u00e1ncer de vejiga no infiltrante, el tipo m\u00e1s frecuente de c\u00e1ncer de vejiga y el que presenta mayor n\u00famero de recurrencias.<\/p>\n
Los resultados, publicados en la revista ‘Nature Genetics’, revelan nuevas v\u00edas gen\u00e9ticas involucradas en la enfermedad, como la divisi\u00f3n celular y la reparaci\u00f3n del ADN, as\u00ed como nuevos genes no descritos hasta la fecha y que podr\u00edan ser clave para entender su origen y evoluci\u00f3n.<\/p>\n
\u00abSabemos muy poco sobre la biolog\u00eda del c\u00e1ncer de vejiga, \u00fatil para clasificar a los pacientes, predecir reca\u00eddas e incluso prevenir la enfermedad\u00bb, dice Cristina Balb\u00e1s, investigadora que cursa su doctorado en el laboratorio de Real y primera firmante del art\u00edculo.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de vejiga representa un grave problema de salud p\u00fablica en muchos pa\u00edses, especialmente en Espa\u00f1a, donde se registran 11.200 nuevos casos cada a\u00f1o, una de las incidencias m\u00e1s altas en todo el mundo. La mayor\u00eda de estos tumores cursan con un buen pron\u00f3stico (70-80% de supervivencia a los cinco a\u00f1os del diagn\u00f3stico) y no infiltran el m\u00fasculo de la vejiga en el momento del diagn\u00f3stico.<\/p>\n
Pero, a pesar de ello, muchos de los tumores recurren peri\u00f3dicamente, lo que exige una estrecha vigilancia mediante citoscopias y afecta en gran medida la calidad de vida de los pacientes, al tiempo que representa elevados costes sanitarios.<\/p>\n
El trabajo ha consistido en el an\u00e1lisis del exoma procedente de 17 pacientes diagnosticados de c\u00e1ncer de vejiga y la posterior validaci\u00f3n de los resultados mediante el estudio de un grupo espec\u00edfico de genes con 60 pacientes adicionales.<\/p>\n
\u00abHemos descubierto hasta 9 nuevos genes alterados que no se hab\u00edan descrito en este tipo de tumores, de los cuales encontramos que STAG2 est\u00e1 inactivado en casi un 40 por ciento de los tumores menos agresivos\u00bb, seg\u00fan ha destacado Francisco X. Real, jefe del Grupo de Carcinog\u00e9nesis Epitelial.<\/p>\n
Algunos de estos genes est\u00e1n involucrados en v\u00edas gen\u00e9ticas no descritas antes en el c\u00e1ncer de vejiga como la divisi\u00f3n celular y la reparaci\u00f3n del ADN.<\/p>\n
Adem\u00e1s, los investigadores tambi\u00e9n han confirmado otras v\u00edas gen\u00e9ticas descritas anteriormente en este tipo de c\u00e1ncer como la remodelaci\u00f3n de la cromatina.<\/p>\n
UN AGENTE DESCONOCIDO<\/p>\n
Una de ellas es el STAG2, un gen asociado al c\u00e1ncer desde hace tan solo 2 a\u00f1os, aunque \u00abpoco se sabe de \u00e9l, y nada sobre su relaci\u00f3n con el c\u00e1ncer de vejiga\u00bb, ampl\u00eda Balb\u00e1s.<\/p>\n
Estudios anteriores proponen que participa en la repartici\u00f3n de los cromosomas, contenedores del material gen\u00e9tico, cuando las c\u00e9lulas se dividen; de ah\u00ed su posible relaci\u00f3n con c\u00e1ncer, aunque tambi\u00e9n se ha relacionado con el mantenimiento de la estructura 3D del ADN o la regulaci\u00f3n g\u00e9nica.<\/p>\n
Contrariamente a lo que cabr\u00eda esperar, el art\u00edculo revela que los tumores que tienen alterado este gen carecen con frecuencia de alteraciones en el n\u00famero de cromosomas, lo que indica, seg\u00fan Real, que \u00abeste gen participa en c\u00e1ncer de vejiga a trav\u00e9s de mecanismos distintos a la repartici\u00f3n de los cromosomas\u00bb.<\/p>\n
Los autores han descubierto tambi\u00e9n, mediante el an\u00e1lisis de tejido tumoral procedente de m\u00e1s de 670 pacientes, que las alteraciones en STAG2 est\u00e1n asociadas, sobre todo, a tumores de pacientes con mejor pron\u00f3stico.<\/p>\n
El c\u00f3mo y el porqu\u00e9 de estos fen\u00f3menos todav\u00eda est\u00e1n por descubrir, pero los investigadores vaticinan que \u00ablas mutaciones en STAG2 y otros genes adicionales que demostramos alterados podr\u00edan proporcionar nuevas oportunidades terap\u00e9uticas en algunos subgrupos de pacientes\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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