![\"fotonoticia_20131007115438_800\"](\"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/wp-content\/uploads\/2013\/10\/fotonoticia_20131007115438_800-224x300.jpg\")
BARCELONA, 7 Oct. (EUROPA PRESS) –\u00a0Cient\u00edficos del Vall d’Hebron Instituto de Oncolog\u00eda (VHIO) han descifrado por primera vez las alteraciones gen\u00f3micas del s\u00edndrome de Li-Fraumeni, un tipo de c\u00e1ncer hereditario poco frecuente aunque considerado uno de los m\u00e1s graves.<\/p>\n
En el hallazgo, publicado en la revista ‘Cancer Discovery’, los cient\u00edficos del VHIO han descrito por primera vez una conexi\u00f3n entre los m\u00faltiples tumores de una paciente con este s\u00edndrome gracias a la caracterizaci\u00f3n completa del genoma en los cinco tumores que se le desarrollaron en un periodo de diez a\u00f1os.<\/p>\n
Adem\u00e1s, este hallazgo ha permitido dise\u00f1ar una estrategia terap\u00e9utica novedosa y ejemplo de personalizaci\u00f3n del tratamiento que se podr\u00eda aplicar a otros casos afectados por este s\u00edndrome, y a otros c\u00e1nceres hereditarios y con escasos recursos terap\u00e9uticos.<\/p>\n
La primera autora del trabajo, Violeta Serra, ha significado el descubrimiento de un factor com\u00fan entre todos los tumores desarrollados en una paciente con un s\u00edndrome hereditario devastador, ya que afecta al \u00abguardi\u00e1n del genoma\u00bb, una prote\u00edna esencial en el proceso de reparaci\u00f3n del ADN.<\/p>\n
Otro de los responsables del estudio y m\u00e1ximo responsable del Programa de Investigaci\u00f3n Traslacional del VHIO, Joan Seoane, ha recalcado: \u00abHasta ahora pens\u00e1bamos que todos los tumores que se desarrollaban en un paciente con c\u00e1ncer hereditario eran diferentes\u00bb.<\/p>\n
\u00abPor tanto pens\u00e1bamos que los tratamientos podr\u00edan funcionar en algunos de los tumores del mismo paciente pero no en todos ellos\u00bb, ha indicado, y ha a\u00f1adido que los investigadores han observado que, aunque lo hacen con diferentes mecanismos, los tumores adquieren una caracter\u00edstica molecular muy parecida (la hiperactivaci\u00f3n de las v\u00edas HER2 y EGFR), v\u00edas que se pueden inhibir con los tratamientos actuales.<\/p>\n
\u00abDentro de la diversidad hemos descubierto que todos los tumores comparten el mismo tal\u00f3n de Aquiles\u00bb, en un claro ejemplo de convergencia evolutiva, ha ejemplificado Seoan.<\/p>\n
Un delf\u00edn y un at\u00fan no tienen nada que ver evolutivamente, uno es un mam\u00edfero y el otro un pez, pero tienen una forma fusiforme muy parecida: aquella que se lo pone m\u00e1s f\u00e1cil en el medio acu\u00e1tico que comparten, y en este caso sucede lo mismo.<\/p>\n
Seg\u00fan Seoane, el descubrimiento tiene adem\u00e1s un \u00abgran valor cient\u00edfico\u00bb, porque incorpora una nueva idea que, de ser confirmada en otros pacientes, podr\u00eda cambiar el enfoque terap\u00e9utico en este tipo de enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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