![\"fotonoticia_20131007090657_800\"](\"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/wp-content\/uploads\/2013\/10\/fotonoticia_20131007090657_800-360x238.jpg\")
MADRID, 7 Oct. (EUROPA PRESS) –\u00a0Investigadores de la Universidad de Cincinnati, en Ohio, Estados Unidos, han descubierto un biomarcador, conocido como fosfatidilserina (PS), del c\u00e1ncer pancre\u00e1tico que podr\u00edan ser utilizado eficazmente para la creaci\u00f3n de una potencial terapia contra una condici\u00f3n que tiene una tasa de supervivencia peque\u00f1a.<\/p>\n
Su trabajo, publicado en la edici\u00f3n digital de este viernes de la revista ‘Plos One’, muestra que el uso de una terapia biol\u00f3gica que consiste en una prote\u00edna lisosomal, conocida como saposina C (SAPC), y un fosfol\u00edpido, llamado dioleoilfosfatidilserina (DOPS), se pueden combinar en peque\u00f1as cavidades o nanoves\u00edculas, para atacar y destruir las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n
Los lisosomas son org\u00e1nulos cerrados de la membrana que contienen enzimas capaces de degradar todos los tipos de componentes biol\u00f3gicos y los fosfol\u00edpidos son uno de los principales componentes de todas las membranas celulares y forman bicapas de l\u00edpidos o membranas de las c\u00e9lulas.<\/p>\n
\u00abS\u00f3lo un n\u00famero reducido drogas contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas son prometedoras, a pesar de ser la cuarta causa de muerte por c\u00e1ncer, con menos del 5 por ciento que sobrevive m\u00e1s de cinco a\u00f1os\u00bb, dice Qi Xiaoyang, profesor asociado de Hematolog\u00eda y Oncolog\u00eda en la Universidad de California e investigador principal del estudio.<\/p>\n
\u00abEl c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas suele ser asintom\u00e1tico en las primeras etapas, mientras que con frecuencia invade los ganglios linf\u00e1ticos y el h\u00edgado, y con menos frecuencia, a los pulmones y los \u00f3rganos viscerales. Los tratamientos actuales, incluyendo la cirug\u00eda, la quimioterapia y la radioterapia, han logrado mejorar la supervivencia a largo plazo\u00bb, agrega este experto.<\/p>\n
Qi y sus colaboradores encontraron previamente que la combinaci\u00f3n de dos componentes celulares naturales, llamados SAPC-DOPS, que fueron ensamblados y entregados usando nanoves\u00edculas selectivas del c\u00e1ncer, causaron la muerte celular en otros tipos de c\u00e9lulas cancerosas, como las del cerebro, el pulm\u00f3n, la piel, la pr\u00f3stata, la sangre y el c\u00e1ncer de mama, pero no alter\u00f3 las c\u00e9lulas y los tejidos normales.<\/p>\n
\u00abTambi\u00e9n se investig\u00f3 la eficacia y la biodistribuci\u00f3n sist\u00e9mica de las nanoves\u00edculas SAPC-DOPS en modelos animales y encontramos que se dirigieron y detuvieron el crecimiento de ciertas c\u00e9lulas cancerosas, sin mostrar efectos t\u00f3xicos en los tejidos no tumorales. En este estudio, nos centramos selectivamente en la membrana celular de los tumores pancre\u00e1ticos para ver si pod\u00edamos destruir las c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas malignas sin da\u00f1ar tejidos y c\u00e9lulas normales\u00bb, especific\u00f3.<\/p>\n
Qi dice que una caracter\u00edstica distintiva de SAPC-DOPS es su capacidad para unirse a fosfatidilserina (PS), un l\u00edpido que se encuentra en las superficies de las membranas de c\u00e9lulas tumorales pancre\u00e1ticas. \u00abPara evaluar el papel de las c\u00e9lulas PS externas, se utiliz\u00f3 PS en las c\u00e9lulas tumorales y no tumorales humanas a trav\u00e9s de cultivo -explic\u00f3–. Tambi\u00e9n hemos introducido estas c\u00e9lulas en modelos animales y luego inyectamos las ves\u00edculas SAPC-DOPS para ver si hab\u00eda cambios\u00bb.<\/p>\n
En algunas partes del experimento, las nanoves\u00edculas SAPC-DOPS se marcaron fluorescentemente con un colorante que se podr\u00eda seguir mediante un dispositivo de im\u00e1genes. Para el seguimiento de las c\u00e9lulas tumorales, las c\u00e9lulas tumorales pancre\u00e1ticas humanas se iluminaron tambi\u00e9n con colorante y se identificaron y supervisaron con el mismo dispositivo de formaci\u00f3n de im\u00e1genes.<\/p>\n
\u00abHemos observado que las nanoves\u00edculas mataron selectivamente las c\u00e9lulas cancerosas pancre\u00e1ticas humanas mientras las c\u00e9lulas no cancerosas o sin transformar no se vieron afectadas\u00bb, resalt\u00f3 Qi. \u00abEste efecto t\u00f3xico se correlacion\u00f3 con el nivel de exposici\u00f3n de PS en la superficie de las c\u00e9lulas tumorales\u00bb, agreg\u00f3 este investigador, que tambi\u00e9n se\u00f1al\u00f3 que los animales tratados con SAPC DOPS mostraron beneficios de supervivencia claros y sus tumores se redujeron o desaparecieron.<\/p>\n
\u00abEl uso de ese m\u00e9todo de doble seguimiento en modelos en vivo demostr\u00f3 que las nanoves\u00edculas fueron dirigidas espec\u00edficamente a los tumores. Estos datos sugieren que el \u00e1cido fosfol\u00edpido PS es un biomarcador del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas que puede ser eficazmente un objetivo para la terapia del c\u00e1ncer utilizando nanoves\u00edculas selectivas SAPC-DOPS\u00bb, resumi\u00f3 el principal cient\u00edfico de este trabajo.<\/p>\n
A su juicio, este estudio proporciona \u00abevidencia convincente\u00bb para apoyar el desarrollo de un nuevo enfoque terap\u00e9utico para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, ya que esta tecnolog\u00eda est\u00e1 en fase de autorizaci\u00f3n y se espera que est\u00e9 disponible para los ensayos cl\u00ednicos en breve.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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