{"id":433291,"date":"2013-10-04T13:20:41","date_gmt":"2013-10-04T13:20:41","guid":{"rendered":"http:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/?p=433291"},"modified":"2013-10-04T13:20:41","modified_gmt":"2013-10-04T13:20:41","slug":"regiones-del-genoma-revelan-docenas-de-posibles-desencadenantes-de-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/regiones-del-genoma-revelan-docenas-de-posibles-desencadenantes-de-cancer\/","title":{"rendered":"Regiones del genoma revelan docenas de posibles desencadenantes de c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"
MADRID, 4 Oct. (EUROPA PRESS) –\u00a0Un an\u00e1lisis masivo de datos de variantes gen\u00e9ticas naturales en los seres humanos y en los tumores de c\u00e1ncer ha implicado a decenas de mutaciones en el desarrollo del c\u00e1ncer de mama y de pr\u00f3stata, seg\u00fan revela una investigaci\u00f3n publicada en la edici\u00f3n de este viernes de ‘Science’. Las mutaciones reci\u00e9n descubiertas est\u00e1n en regiones de ADN que no se codifican para prote\u00ednas, pero que influyen en la actividad de otros genes.<\/p>\n
\u00abEsto nos permite adoptar un enfoque sistem\u00e1tico para la gen\u00f3mica del c\u00e1ncer\u00bb, dijo Mark Gerstein, profesor de Inform\u00e1tica Biom\u00e9dica y coautor principal del art\u00edculo. \u00abAhora no tenemos que limitarnos a cerca del 1 por ciento del genoma que se codifica para prote\u00ednas, se puede explorar el resto de nuestro ADN\u00bb, subray\u00f3.<\/p>\n
El an\u00e1lisis, dirigido por investigadores de la Universidad de Yale, en Estados Unidos, y cient\u00edficos del ‘Wellcome Trust Sanger Institute’, en Reino Unido, as\u00ed como del ‘Weill Cornell Medical Colleges’, en Nueva York, Estados Unidos, y otras instituciones, es una uni\u00f3n estad\u00edstica de enormes proyectos de investigaci\u00f3n, en la que cada uno ha proporcionado ideas innovadoras sobre nuestro genoma, el mapa gen\u00e9tico de la vida.<\/p>\n
El Proyecto 1.000 Genomas est\u00e1 recopilando los genomas personales de muchos individuos y los datos ayudan a identificar regiones de ADN que var\u00edan poco entre la poblaci\u00f3n y, por lo tanto, son de vital importancia para la salud humana. Adem\u00e1s, se est\u00e1 creando la Enciclopedia de los Elementos del ADN (ENCODE, en sus siglas en ingl\u00e9s) para catalogar la funci\u00f3n de cada ubicaci\u00f3n en el genoma humano.<\/p>\n
El equipo tom\u00f3 elementos de ADN no codificante del proyecto ENCODE y busc\u00f3 a los que est\u00e1n muy presentes en los datos del Proyecto 1.000 Genomas. A continuaci\u00f3n, se contrastaron los datos con mutaciones en muestras de tumores de alrededor de 90 pacientes con c\u00e1ncer de mama o de pr\u00f3stata y se encontraron docenas en zonas de ADN que var\u00edan poco y, por lo tanto, son propensos a conducir la progresi\u00f3n del tumor.<\/p>\n
Los expertos tambi\u00e9n analizaron las caracter\u00edsticas adicionales de las mutaciones del c\u00e1ncer, tales como su proximidad a los centros de regulaci\u00f3n del mecanismo, que tambi\u00e9n indican que pueden ser particularmente perjudiciales. \u00abNuestro enfoque se puede utilizar directamente en el contexto de la medicina de precisi\u00f3n\u00bb, destac\u00f3 Ekta Khurana, cient\u00edfica investigadora asociada en el laboratorio de Gerstein y primera autora del estudio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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