![\"fotonoticia_20130926180436_800\"](\"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/wp-content\/uploads\/2013\/09\/fotonoticia_20130926180436_800-225x300.jpg\")
MADRID, 26 Sep. (EUROPA PRESS) –\u00a0La deficiencia de \u00e1cido f\u00f3lico puede causar problemas de salud graves en la descendencia, entre ellos espina b\u00edfida, defectos del coraz\u00f3n y anormalidades en la placenta. Un nuevo estudio revela que una mutaci\u00f3n en un gen necesario para metabolizar el \u00e1cido f\u00f3lico no s\u00f3lo afecta a la descendencia inmediata sino que puede tener efectos perjudiciales para la salud en varias generaciones.<\/p>\n
La nueva investigaci\u00f3n, publicada este jueves en ‘Cell’, tambi\u00e9n arroja luz sobre el mecanismo molecular del \u00e1cido f\u00f3lico durante el desarrollo. \u00abAunque nos centramos en las mutaciones gen\u00e9ticas que interrumpen la descomposici\u00f3n y el metabolismo del \u00e1cido f\u00f3lico, creemos que la deficiencia de \u00e1cido f\u00f3lico en la dieta podr\u00eda tener un impacto multigeneracional similar sobre la salud\u00bb, alert\u00f3 la directora del estudio, Erica Watson, del Centro de Investigaci\u00f3n del Trofoblasto en la Universidad de Cambridge, Reino Unido.<\/p>\n
Los efectos perjudiciales de la deficiencia de \u00e1cido f\u00f3lico en el desarrollo son bastante conocidos, por lo que, muchos pa\u00edses, como Canad\u00e1 y Estados Unidos, han dise\u00f1ado programas de refuerzo de \u00e1cido f\u00f3lico, por ejemplo, a\u00f1adi\u00e9ndolo a los productos de cereales. Sin embargo, hasta ahora, se sab\u00eda muy poco acerca de c\u00f3mo la deficiencia de \u00e1cido f\u00f3lico causa una amplia gama de problemas de salud en los hijos.<\/p>\n
\u00abLos programas de fortificaci\u00f3n han reducido el riesgo de efectos en la salud, pero no los eliminan por completo\u00bb, subray\u00f3 Watson. Los investigadores, de las universidades de Cambridge y Calgary, en Canad\u00e1, utilizaron ratones para el estudio porque metabolizan el \u00e1cido f\u00f3lico de manera muy similar a los seres humanos y porque la deficiencia de \u00e1cido f\u00f3lico o mutaciones en los mismos genes necesarios para descomponer el \u00e1cido f\u00f3lico en los humanos resultan en anormalidades de desarrollo y enfermedades parecidas en los roedores.<\/p>\n
Esto permiti\u00f3 a los investigadores explorar c\u00f3mo el mecanismo molecular de la deficiencia de \u00e1cido f\u00f3lico impacta en el desarrollo, causando problemas de salud. Los cient\u00edficos utilizaron ratones en los que un gen llamado mtrr fue mutado, ya que es un gen clave para la progresi\u00f3n normal del ciclo del \u00e1cido f\u00f3lico y, cuando muta, metaboliza anormalmente el \u00e1cido f\u00f3lico causando efectos similares a la deficiencia de \u00e1cido f\u00f3lico en la dieta.<\/p>\n
Los cient\u00edficos encontraron que cuando la abuela o el abuelo materno ten\u00edan esta mutaci\u00f3n mtrr, sus nietos gen\u00e9ticamente normales ten\u00edan m\u00e1s riesgo de sufrir un amplio espectro de anormalidades en el desarrollo, que tambi\u00e9n fueron detectadas en las cuarta y quinta generaciones de ratones.<\/p>\n
A trav\u00e9s de otro experimento que implicaba la transferencia del embri\u00f3n desde la tercera generaci\u00f3n a un rat\u00f3n hembra normal y saludable, los autores del trabajo descubrieron que no se pasaron estas anormalidades de desarrollo hacia abajo gen\u00e9ticamente. En cambio, cambios epigen\u00e9ticos heredados provocaron defectos graves.<\/p>\n
La epigen\u00e9tica es un sistema que enciende y apaga los genes y que se produce cuando los productos qu\u00edmicos, tales como los grupos metilo, se unen al ADN en lugares espec\u00edficos para controlar qu\u00e9 genes se expresan y cu\u00e1ndo se expresan. Curiosamente, se requiere del ciclo del \u00e1cido f\u00f3lico para asegurarse de que la c\u00e9lula tiene suficientes grupos metilo para la expresi\u00f3n normal del gen.<\/p>\n
La herencia epigen\u00e9tica se refiere al paso de estas marcas epigen\u00e9ticas de una generaci\u00f3n a la siguiente, a pesar de la epigenoma, en su mayor parte, siendo \u00ablimpiada\u00bb despu\u00e9s de cada generaci\u00f3n. Los investigadores creen que, por una raz\u00f3n a\u00fan desconocida, algunas de estas marcas epigen\u00e9ticas anormales causadas por la mutaci\u00f3n mtrr puede escapar de este borrado normal y son heredadas por la siguiente generaci\u00f3n.<\/p>\n
Si se heredan estas marcas epigen\u00e9ticas anormales que regulan genes importantes para el desarrollo, estas generaciones pueden desarrollar alteraciones como resultado de que los genes equivocados est\u00e1n activados o desactivados.<\/p>\n
\u00abNuestra investigaci\u00f3n muestra que las enfermedades en general pueden ser heredadas a trav\u00e9s de medios epigen\u00e9ticos en lugar de medios gen\u00e9ticos, algo que tiene enormes implicaciones para la salud humana. Los factores ambientales que influyen en los patrones epigen\u00e9ticos, por ejemplo, la dieta, los disruptores epigen\u00e9ticos en el medio ambiente, tales como productos qu\u00edmicos, etc\u00e9tera, tambi\u00e9n pueden tener efectos multigeneracionales a largo plazo\u00bb, concluy\u00f3 Watson.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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