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(EP) – La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) ha autorizado la incluir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmac\u00e9utica china Sinopharm en su lista de uso de emergencia, convirti\u00e9ndose as\u00ed en la sexta en recibir esta validaci\u00f3n.<\/p>\n
As\u00ed lo ha anunciado este viernes el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una rueda de prensa, donde ha asegurado que esta vacuna es \u00absegura y eficaz\u00bb y que, por ello, el organismo la ha incluido en su lista de emergencia.<\/p>\n
Esta lista sirve para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas Covid-19 y, a su vez, permite a los pa\u00edses acelerar su propia aprobaci\u00f3n regulatoria para importar y administrar las vacunas, las cuales tienen que estar incluidas en este listado para poder ser administradas a trav\u00e9s del mecanismo Covax.<\/p>\n
\u00abLa adici\u00f3n de esta vacuna tiene el potencial de acelerar r\u00e1pidamente el acceso a la vacuna Covid-19 para los pa\u00edses que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en la instalaci\u00f3n Covax y contribuir al objetivo de una distribuci\u00f3n de vacunas m\u00e1s equitativa\u00bb, ha dicho la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mari\u00e2ngela Sim\u00e3o.<\/p>\n
En el caso de la vacuna Sinopharm, la evaluaci\u00f3n de la OMS ha incluido inspecciones in situ de la instalaci\u00f3n de producci\u00f3n. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos \u00abf\u00e1ciles requisitos\u00bb de almacenamiento la hacen \u00abmuy adecuada\u00bb para entornos de bajos recursos.<\/p>\n
Tambi\u00e9n es la primera vacuna que llevar\u00e1 un monitor de frascos de vacunas, una peque\u00f1a pegatina en los frascos de vacunas que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor, lo que permite a los trabajadores de salud saber si la vacuna se puede usar de manera segura.<\/p>\n
El Grupo Asesor Estrat\u00e9gico de Expertos en Inmunizaci\u00f3n (SAGE) de la OMS tambi\u00e9n ha completado su revisi\u00f3n de la vacuna. Sobre la base de toda la evidencia disponible, la OMS recomienda la vacuna para adultos mayores de 18 a\u00f1os, en un esquema de dos dosis con un intervalo de tres a cuatro semanas. La eficacia de la vacuna para la enfermedad sintom\u00e1tica y hospitalizada se estim\u00f3 en 79 por ciento, todos los grupos de edad combinados.<\/p>\n
Finalmente, la OMS desaconseja un l\u00edmite superior de edad para la vacuna porque los datos preliminares y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que es probable que tenga un efecto protector en las personas mayores.<\/p>\n
\u00abNo hay ninguna raz\u00f3n te\u00f3rica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y m\u00e1s j\u00f3venes. Por lo tanto, recomendamos que los pa\u00edses que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendaci\u00f3n sea m\u00e1s s\u00f3lida\u00bb, ha zanjado el organismo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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