{"id":1088938,"date":"2021-04-06T10:43:24","date_gmt":"2021-04-06T09:43:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/?p=1088938"},"modified":"2021-04-06T10:43:24","modified_gmt":"2021-04-06T09:43:24","slug":"la-cura-de-la-hemofilia-cada-vez-mas-cerca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.eldigitaldeasturias.com\/noticias\/la-cura-de-la-hemofilia-cada-vez-mas-cerca\/","title":{"rendered":"La cura de la hemofilia, \u00bfcada vez m\u00e1s cerca?"},"content":{"rendered":"

\"\"De un tiempo a esta parte muchas de las enfermedades que sufren millones de personas en todo el mundo han pasado a un segundo plano informativo debido a la actual crisis sanitaria que ha provocado el coronavirus; pero no por ello investigadores, cient\u00edficos o sitios web tem\u00e1ticos han dejado a un lado sus trabajos para buscar curas y difusi\u00f3n sobre las llamadas enfermedades pocos comunes<\/strong>, una de ellas es la hemofilia<\/strong><\/span><\/a>.<\/p>\n

Seguir concienciando a pacientes y a la sociedad en general sobre la necesidad de encontrar una cura para todas las personas que padecen hemofilia es muy importante, sin ir m\u00e1s lejos el 17 de abril es la fecha elegida para el D\u00eda Mundial de la Hemofilia<\/strong>, y a lo largo del mes se celebrar\u00e1n diversas campa\u00f1as y actividades que podr\u00e1s encontrar en redes sociales y en portalhemofilia.com<\/strong>, te invitamos a conocerlas y tambi\u00e9n te pedimos que ayudes a difundirlas.<\/p>\n

La hemofilia<\/h2>\n

Es una enfermedad que a d\u00eda de hoy afecta a m\u00e1s de 1.125.000 personas en todo el mundo<\/strong>, y esta enfermedad pueden padecerla tanto hombres como mujeres. \u201cLa principal afecci\u00f3n de este trastorno es que la sangre no coagula de forma normal, lo que causa diferentes problemas de salud a las personas que la sufren como las hemorragias dentro de las articulaciones o en la cabeza\u201d, as\u00ed nos lo han comentado los expertos de portalhemofilia.com<\/strong><\/p>\n

\u201cLa hemofilia es un trastorno hemorr\u00e1gico que se transmite de forma gen\u00e9tica, de padres a hijos, concretamente a trav\u00e9s del cromosoma X\u201d, a\u00f1aden los expertos que tambi\u00e9n nos alertan de que \u201clas personas que sufren esta enfermedad es debido a que tienen bajos niveles o carecen de un factor de coagulaci\u00f3n\u201d<\/p>\n

Es muy importante destacar que la enfermedad impide la correcta coagulaci\u00f3n de la sangre, lo que puede provocar que los pacientes sufran hemorragias de forma repentina o despu\u00e9s de haber sufrido un accidente o una lesi\u00f3n<\/strong>, de ah\u00ed la importancia de buscar una cura, concienciar a la poblaci\u00f3n en general y no olvidarse de que un buen diagnostico a tiempo<\/strong> es muy importante para poder ofrecer a los pacientes apoyo y una serie de pautas que les ayude a tener una mejor calidad de vida, cuidar es cuidarse.<\/p>\n

Diagnosticar a tiempo<\/h2>\n

Desde portalhemofilia.com nos informan que la hemofilia puede detectarse directamente a trav\u00e9s de un an\u00e1lisis de sangre<\/strong> o a trav\u00e9s de pruebas espec\u00edficas de coagulaci\u00f3n. De esta forma se podr\u00e1 detectar cuales son los niveles de los factores de coagulaci\u00f3n que existen en la sangre y as\u00ed poder determinar con precisi\u00f3n cu\u00e1l es el grado de severidad de la enfermedad y poder determinar cu\u00e1l es el tratamiento m\u00e1s adecuado para cada paciente.<\/p>\n

Informaci\u00f3n<\/h2>\n

Tanto pacientes como familiares, pareja o amigos pueden informarse de todas las noticias y \u00faltimos avances sobre la hemofilia en portalhemofilia.com, un sitio web de referencia en el que adem\u00e1s podr\u00e1n encontrar m\u00e1s informaci\u00f3n sobre sus s\u00edntomas, la enfermedad, como afecta a la vida de las mujeres embarazadas y tambi\u00e9n aportan gu\u00eda de vacunaci\u00f3n contra la COVID-19 en pacientes con trastornos de coagulaci\u00f3n publicada por la FMH<\/strong>, la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia.<\/p>\n

Mes de la Sensibilizaci\u00f3n sobre la Hemofilia<\/h2>\n

El mes de abril es el elegido para sensibilizar a la poblaci\u00f3n sobre la enfermedad, las redes sociales jugar\u00e1n un papel clave a la hora de hacerse eco del d\u00eda a d\u00eda de los pacientes, #HablemosDeHemofilia es el hashtag escogido para la ocasi\u00f3n<\/strong><\/p>\n

\u00bfExiste una cura?<\/h2>\n

En estos momentos la respuesta es no<\/strong>, de ah\u00ed la importancia de sumarnos y contribuir informando a nuestros amigos y conocidos sobre la enfermedad y efectos en tantas miles de personas. Tambi\u00e9n es necesario contribuir a la difusi\u00f3n de las actividades en las redes y seguir recabando apoyos para una enfermedad que aunque uno no padezcas la est\u00e1n sufriendo un elevado n\u00famero de personas en todo el mundo<\/strong>, no hablamos de una enfermedad que afecte a unas peque\u00f1a cantidad de personas, y aunque as\u00ed fuera tambi\u00e9n ser\u00eda necesario luchar por ellos y ayudarles en todo lo posible.<\/p>\n

Con m\u00e1s de un 1.125.000 seres humanos hablamos de una enfermedad que sufren m\u00e1s que toda la poblaci\u00f3n del Principado de Asturias, Navarra, Cantabria o Extremadura, y peque\u00f1os pa\u00edses de Europa y del resto de mundo<\/strong>, por tanto es necesario poner nuestro grano de arena para que se encuentre una cura o mejores tratamientos<\/strong> para darles m\u00e1s calidad de vida a todas y cada una de esas personas que la padecen.<\/p>\n

Mientas los investigadores y cient\u00edficos siguen estudiando, trabajando y buscando tratamientos y una cura es necesario que pacientes y familiares no se sientan solos.<\/p>\n

Recuerda que tienes mucha informaci\u00f3n, eventos y consejos para pacientes en portalhemofilia.com<\/strong><\/p>\n

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