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(SF) – Ya son varias las compa\u00f1\u00edas que anuncian estar cerca de lograr una vacuna efectiva contra el COVID-19 que tambi\u00e9n sea segura para los usuarios. Tras el anuncio de Pfizer, otras firmas est\u00e1n a punto de dar con la f\u00f3rmula correcta. Tras el sprint final por ser los primeros en lograr una vacuna efectiva contra el virus se encuentra un suculento negocio de miles de millones de euros.<\/p>\n
La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech han informado de que los estudios de su vacuna contra covid-19 muestran una eficacia superior al 90% en los voluntarios que participan en sus pruebas sin evidencias previas de infecci\u00f3n.<\/p>\n
Seg\u00fan informa la compa\u00f1\u00eda, este nivel de eficacia se ha logrado siete d\u00edas despu\u00e9s de la aplicaci\u00f3n de la segunda dosis, es decir 28 d\u00edas despu\u00e9s del inicio de la vacunaci\u00f3n, que tiene dos dosis, aunque ambas compa\u00f1\u00edas advierten de que la eficacia final podr\u00eda variar a medida que avance el estudio, seg\u00fan recoge un comunicado conjunto.<\/p>\n
Las firmas a\u00f1aden que en esta fase tres del estudio no se ha reportado ning\u00fan problema de seguridad tras comenzar las pruebas el pasado 27 de julio con 43.538 participantes, de los que 38.955 recibieron la segunda dosis el pasado 8 de noviembre.<\/p>\n
Pfizer y BioNTech contin\u00faan acumulando datos sobre la seguridad y eficacia de la vacuna y esperan producir 50 millones de dosis este a\u00f1o y mil 300 millones de dosis en 2021.<\/p>\n
CanSino (CHI)<\/p>\n
La vacuna se basa en un virus del resfriado com\u00fan o adenovirus llamado Ad5 al que se le incluyen genes del coronavirus que luego desatar\u00e1n la respuesta inmunitaria. En su desarrollo est\u00e1 implicado el Instituto de Biolog\u00eda de la Academia de Ciencias M\u00e9dicas militares y a final de junio fue aprobada por el ej\u00e9rcito chino para uso de sus soldados. No fue hasta agosto cuando empez\u00f3 los ensayos en la fase III. Fecha prevista: aprobada para uso limitado sin terminar el proceso.<\/p>\n
Gamaleya (RUS)<\/p>\n
Es una combinaci\u00f3n de dos adenovirus (Ad5 y Ad6) dise\u00f1ados con un gen de coronavirus. Rebautizada como Sputnik V, fue aprobada por el gobierno ruso a comienzos de agosto, antes de que comenzaran incluso los ensayos en la fase III. Un art\u00edculo en la revista The Lancet certific\u00f3 que uso era \u00abseguro\u00bb y que \u00abproduce una respuesta inmunitaria\u00bb. Fecha prevista: aprobada para uso limitado sin terminar el proceso.<\/p>\n
Oxford (UK)<\/p>\n
Est\u00e1 hecha a partir de una versi\u00f3n debilitada de un virus del resfriado com\u00fan del chimpanc\u00e9. Sufrieron un par\u00f3n en los ensayos al toparse con un caso grave que podr\u00eda estar asociado al f\u00e1rmaco. A mediados de octubre, el fallecimiento de un paciente que estar\u00eda tomando placebo volvi\u00f3 a poner en jaque el estudio, pero sigue de nuevo adelante. Por el momento, la Comisi\u00f3n Europea se ha asegurado el suministro de 300 millones de dosis. El Gobierno de Espa\u00f1a anunci\u00f3 que recibir\u00e1 30 millones, tres de ellos en diciembre. Fecha prevista: primeros lotes en diciembre de 2020.<\/p>\n
Janssen (EE UU)<\/p>\n
Johnson & Johnson, multinacional a la que pertenece Janssen, ya hab\u00eda utilizado el adenovirus 26 o Ad26 para desarrollar una vacuna para el \u00e9bola y ahora lo usa con el coronavirus. Es la \u00fanica por el momento que se administrar\u00eda en una sola dosis. Fecha prevista: 1.000 millones de dosis en 2021.<\/p>\n
Sinovac (CHI)<\/p>\n
La CoronaVac, denominada as\u00ed por sus desarrolladores, es una vacuna de virus inactivado. El gobierno chino la aprob\u00f3 de emergencia a final de agosto. Fecha prevista: principios de 2021 (aprobada para uso limitado).<\/p>\n
Sinopharm\/Wuhan (CHI)<\/p>\n
Una de las dos vacunas que tiene en fase dos la empresa estatal china Sinopharm. Se desarrolla a partir del propio coronavirus, el cual se desactiva, deja de ser infeccioso, pero al entrar en el organismo produce una respuesta inmunitaria. Fecha prevista: primeros lotes en diciembre de 2020 (aprobada para uso limitado).<\/p>\n
Sinopharm\/Beijing (CHI)<\/p>\n
La segunda de las dos vacunas que tiene en fase dos la empresa estatal china Sinopharm. Se desarrolla, como la anterior, a partir del propio coronavirus, el cual se desactiva, deja de ser infeccioso, pero al entrar en el organismo produce una respuesta inmunitaria. Fecha prevista: primeros lotes en diciembre de 2020 (aprobada para uso limitado).<\/p>\n
Moderna (EE UU)<\/p>\n
Este f\u00e1rmaco introduce material gen\u00e9tico del coronavirus (ARN) directamente en la c\u00e9lulas y estas lo usan para generar prote\u00ednas virales que provocan la respuesta inmunitaria. En sus estudios han encontrado que la vacuna protege a los monos del coronavirus. Espa\u00f1a formar\u00e1 parte de su proceso de producci\u00f3n, concretamente en el envasado. Fecha prevista: principios de 2021.<\/p>\n
BioNTech (ALE)<\/p>\n
Esta vacuna en dos dosis, desarrollada por BioNTech y Pfizer, est\u00e1 formulada con ARN mensajero sint\u00e9tico. En mayo hicieron ensayos con dos versiones de la vacuna y finalmente apostaron por la denominada BNT162b2, que produc\u00eda menos efectos secundarios. Este 9 de septiembre han anunciado que la vacuna tiene un 90% de eficacia, conseguida siete d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis (28 d\u00edas despu\u00e9s del inicio de la vacunaci\u00f3n). Fecha prevista: 50 millones de dosis a finales de 2020 y 1.300 millones de dosis a finales de 2021.<\/p>\n
Novavax (EE UU)<\/p>\n
Es la \u00fanica de estas diez que utiliza subunidades de prote\u00ednas del virus, que son las que provocan la respuesta inmunitaria, pegadas a otro tipo de part\u00edculas. Fecha prevista: primeras dosis en el primer trimestre de 2021.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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